参麦注射液对高血压心衰大鼠血浆代谢组学的影响

评价  每15天测量一次大鼠鼠尾血压，发现造模组自喂食高盐饲料后，其鼠尾血压一直大于140 mmHg，确定已成高血压模型;而正常组血压基本维持在140 mmHg以下，尚未达到高血压诊断指标，难以构成心脏器质性病变。喂养20周后，造模组大鼠死亡2只，对两组大鼠进行超声心动图检查和血清氨基末端脑钠肽前体（N Terminal-pro brain natriuretic peptide， NT-proBNP）含量检测，发现与正常组相比，造模组左心室射血分数（left ventricular ejection fraction， LVEF）、左室短轴缩短率（fraction shortening， FS）、NT-proBNP含量均有显著差异，具体见表1。参照本课题组的文献报导[5-6]，评定造模组大鼠模型成立。

1.5  分组给药

造模成功大鼠15只，按随机数字表法分为模型组（7只）和参麦注射液组（8只）。经过人与动物等效剂量换算（人体质量60 kg），参麦注射液组的每次给药剂量为6.0 mL/kg，每天1次，通过腹腔注射方式给药，给药15 d。

1.6  血浆样本采集

对所有大鼠进行腹主动脉取血，取血完毕后常温静置20 min，4 ℃、3 500 r/min离心10 min，提取上清液，保存于-80 ℃冰箱中。

1.7  GC-MS检测

实验时将所有样本在4℃下融化，每个样本各取100 ？滋L于1.5 mL离心管，进行预处理：（1）加入400 ？滋L甲醇，振荡60 s;（2）加入内标（60 ？滋L 2-氯苯丙氨酸、60 ？滋L十七碳酸），涡旋振荡60 s;（3）4 ℃、12 000 r/min离心10 min，取上清液至新离心管中，并用真空离心浓缩仪浓缩。

完成上述步骤后，对样本进行衍生化处理。GC-MS适用于检测挥发性较好的代谢物，对于含有羧基、羟基、氨基等的代谢物，可以通过衍生化的方法增加其挥发性。具体步骤如下：（1）肟化处理：加入60 ？滋L甲氧基溶液，涡旋振荡30 s，37 ℃反应2 h;（2）硅烷化处理：加入60 ？滋L衍生化试剂，37 ℃反应90 min;（3）4 ℃、12 000 r/min离心10 min，提取上清液，进行GC-MS检测。

GC-MS条件：气相色谱采用HP-5MS毛细管柱以1 mL/min的恒流氦气来分离衍生化物质，1 ？滋L样品以分流比20∶1的方式通过自动进样器注入。注射温度为280 ℃，接口设置为150 ℃和离子源调整到230 ℃。升温程序以60 ℃为初始温度，持续2 min，以10 ℃/min的速率上升到300 ℃，并在300 ℃停留5 min。质谱采用的是范围从35～750 m/z的全扫描方法。

1.8  数据预处理

GC-MS分析后得到可供生物信息学分析的原始数据，通过G1701 MSD ChemStation软件将数据转为netCDF格式（xcms输入文件格式），利用R（v3.1.3）的XCMS程序包进行峰识别、峰过滤、峰对齐，获得包括质核比、保留时间及峰面积等信息的数据矩阵。参照NIST商业数据库和Wiley Registry代谢组数据库，结合AMDIS程序注释代谢物。

1.9  统计分析方法

应用SIMCA-P（v13.0）软件，组间模式识别采用主成分分析（PCA）和偏最小二乘判别分析（PLS-DA），根据结果构建相应的得分图。差异代谢物的筛选采用正交-偏最小二乘判别分析（OPLS-DA），根据OPLS-DA模型的VIP值（第一主成分变量重要性值），结合单因素方差分析的P值，以VIP值>1且P<0.05为条件进行筛选。

2 结果

2.1  GC-MS分析

3组大鼠GC-MS代表性总离子流色谱图（Total lon chromatography， TIC）如图1所示。将各组TIC导入数据库选择出匹配度较好的内源性代谢物85种，进行后续的多元统计分析（PCA、PLS-DA、OPLS-DA）。

2.2  模式识别

通过PCA和PLS-DA分析后，得到相应的得分图，见图2。得分图中每一点代表一个样本的代谢成分积分点，越靠近的样本点，表明两者之间代谢差异越小;越远离的样本点，表明两者之间代谢差异越大。PCA得分图和PLS-DA得分图显示3组的样本点虽有交叉点，但仍能看出在空间分布上明显分开，分离程度较好，表明3组间的代谢模式存在差异。

2.3  差异代谢物筛选

通过OPLS-DA对组间差异代谢物进行分析，结合单因素方差分析的结果，确定以下19种代谢物对模型组和正常组的分类贡献较大，同时通过KEGG通路数据库（http：//www.genome.jp/kegg/pathway.html）明确与其相关的代谢途径。利用这19种代谢物作为潜在的药物靶标，发现参麦注射液组中9种代谢物水平向正常方向回调，其余10种代谢物水平无显著变化，此外还发现异亮氨酸浓度上升。具体见表2。

3 讨论

参麦注射液源自古方生脉散，主要成分为人参和麦冬的提取物，具有益气复脉、养阴生津的功效，临床上应用于心衰等众多心血管疾病的治疗[7]。现代研究发现，参麦注射液对心衰的作用机制与改善心肌舒縮功能和血流动力学、调控神经内分泌及细胞因子、改善心肌复极、改善心率变异性等有关，表现出多靶点的作用特点。代谢组学致力于考察生物体在不同状态下内源性代谢产物种类、数量及变化规律，从而揭示代谢物与病理生理、药物作用的关联性。代谢组学技术的发展，为探索参麦注射液治疗心衰的作用机制提供了新的工具和方法，有望发现新的治疗靶点。

与正常组比较，模型组血浆中有19种代谢物水平出现明显变化，可能为该模型的生物标志物。在此基础上，利用这些差异代谢物作为潜在的药物靶标进一步研究参麦注射液的作用机制。结果发现与模型组比较，参麦注射液组血浆中有9种代谢物水平向正常方向显著回调和异亮氨酸浓度上升，提示参麦注射液对部分代谢紊乱的调节作用，可能是其治疗心衰的作用机制之一。

现代研究表明，正常心脏主要依靠脂肪酸、葡萄糖和乳酸氧化供能，氨基酸的供能只占总能量的1%，心肌供能的变化可直接或间接导致心衰，这一过程被称为“代谢重构”[8]。模型组出现显著的氨基酸代谢紊乱，是因为心衰时机体的脂、糖代谢氧化供能障碍，需要动员氨基酸代谢以增强供能[9]。本研究发现参麦注射液对氨基酸代谢紊乱具有调节作用，主要体现在鸟氨酸、丙氨酸、4-羟基-脯氨酸、苏氨酸、天冬酰胺水平下调，以及亮氨酸、异亮氨酸水平上调。

亮氨酸、异亮氨酸属于支链氨基酸（BCAAs），具有重要的供能作用。有研究[10]认为BCAAs在心肌应激时能加速分解以供给能量，促进心肌的蛋白质合成，减轻心肌的应激损伤;赵晓丽等[8]发现BCAAs对衰竭心脏具有保护作用，主要作用机制与促进衰竭心脏的蛋白质合成、加强心脏的糖异生、调节心肌能量代谢等相关，并认为给予机体适度补充BCAAs可以增加衰竭心脏的心肌能量供应、改善心功能。本研究发现参麦注射液组的亮氨酸、异亮氨酸水平上调，提示该药物通过调节BCAAs起到保护衰竭心脏的作用。

丙酮酸是糖酵解途径的产物，其水平异常提示模型组大鼠处于无氧糖酵解的应急代谢状态，能量代谢效率降低[11]。丙氨酸可通过糖异生途径转化为葡萄糖，苏糖醇为多元醇类代谢物，可通过不同途径参与到糖类代谢中。上述代谢物的水平异常反映了模型组大鼠的糖代谢紊乱存在。参麦注射液组中丙氨酸、丙酮酸、苏糖醇水平显著回调，提示参麦注射液能有效调节糖代谢功能，机体的糖异生、糖酵解等代谢功能被过度激活的应急代谢状态得到改善。

花生四烯酸是人体中分布最广的多不饱和脂肪酸，具有酯化胆固醇、增加血管弹性等作用[12];胆固醇作为体内最丰富的类固醇化合物，是血脂的重要组成部分，花生四烯酸和胆固醇的水平上升提示模型组大鼠出现脂代谢紊乱，引起脂质堆积[13-14]。经参麦注射液干预后上述两种代谢物的水平未出现显著回调，提示该药物治疗心衰的作用机制可能与调节脂代谢无关。

本研究结果表明，与模型组相比，参麦注射液组的血浆代谢物水平更接近正常组。通过明确与差异代谢物相关的代谢途径，揭示了参麦注射液对心衰的干预机制与改善糖代谢、氨基酸代谢紊乱，调节支链氨基酸，从而改善心脏能量代谢有关，未发现调节脂代谢紊乱的相关证据。

参考文献

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