报告逐渐出现。1970年美国的清洗灭菌产品制造商STERIS公司首先提出无菌供应部门的三区划分概念，即将消毒供应中心(central sterile supply department，CSSD)分为污染区，清洁区以及无菌区。这是里程碑式的转折点，使消毒供应部门进入了发展阶段，工作流程不断科学化和规范化，更加符合无菌理念。1978年，坎利夫(cunliffe)教授报告了灭菌包合理化的优势。1980年，荷兰开始为灭菌制订规范，并于1984年正式出版。1981年3月，荷兰正式出版了关于医院医疗器械的法律，这是第一部关于医疗器械的综合性法律，其中包含了对于医疗器械处理的内容，荷兰成为欧洲在灭菌领域领先的国家，之后许多国家、国际组织都开始制定、颁布相关的指南和规范，使无菌供应的水平和质量不断得以提高。
1.2 我国医院消毒供应中心专业的发展回顾
据我国文献记载，消毒(Disinfect)一间于17世纪第一次现。唐代蔺道人所著的伤科专著《仙授理伤续断秘方》中就有用煮沸法消毒器械的记载，说明我国早在1000多年前就有消毒灭菌的概念。在医学发展的漫长进程中，消毒灭菌技术也在不断完善，医院逐步建立起相对独立的无菌物品供应部门——供应室。20世纪80年代以前，我国医院供应室定位模糊，人员结构不合理，工作条件简陋，设备落后、技术不够规范、管理制度不健全。工作模式为分散管理方式，主要负责玻璃输液瓶、注射器及各种穿刺包、导尿包、静脉切开包等常规器械的清洗消毒与灭菌，手术器械及各专科用品的处理则由其自行负责，既无统一管理意识，也无统一管理内容，无法形成统一的规范和标准。针对当时消毒供应工作得不到应有的重视，输液热源反应频发的问题，1978年卫生部颁发了第一部《医院消毒供应室实验标准》，对供应室的建筑和布局作了详细要求，为医院供应室建设提供了一个标准。
20世纪80年代以后，系统的消毒供应理论体系逐渐形成，管理体制和形式在各大中型医院逐步完善，消毒供应室作为独立学科基本形成，并有专业的管理人员。1988年2月10日，卫生部对新建、改建、扩建供应室提出了具体要求，颁布了《医院消毒供应室验收标准(试行)》，供应室环境的合理布局受到各级医院管理者的关注，各地依据本单位的实际情况做了大量的改建或扩建工作，严格划分污染区、清洁区、无菌区，强行限制人员跨区来回穿梭。物品处理按序进行、不逆行，清洗和灭菌条件得到改善，并规定了灭菌物品的物理、化学、生物监测方法，同时重点规范了注射器和输血、输液器的清洗消毒和管理。供应室护理人员、消毒员分别进行业务培训后持证上岗。在当时《医院消毒供应室验收标准》对消毒供应室工作质量和管理起到了巨大的推动作用，为消毒供应专业的发展奠定了基础，使医院消毒供应室成为院内感染管理和护理质量检查的重点科室，成为医院唯一需要按卫生部标准进行审核验收的科室。1989年开始的全国医院等级评审，卫生部规定在验收、评审医院中心供应室时，对不符合要求的医院进行一票否决，限期改正。至此消毒供应室建设成为医院等级考核、评审工作的重要内容，使之在规范化建设中又前进了一步。
2000年《医院感染管理规范》颁布、2001年通过新的《消毒管理办法》以及2002年颁发的《医院消毒技术规范》，相继实施后又将消毒供应室的建设推上了新的台阶，硬件设施投入加大，部分医院开始兴建中心供应室。2003年以来，经历“非典”、人禽流感疫情后，高科技手段大量应用于疾病诊疗过程，使医院感染、医疗质量和医疗安全成为人们广泛关注的焦点和热点问题。1988年的《消毒供应室验收标准(试行)》已不能适应医院建设和发展的需要，各省市相继制定消毒供应中心(室)审核验收标准，收到了较好的效果。2006年7月，卫生部完成了《医院消毒供应中心管理规范》(征求意见稿)的起草工作，同时在全国广泛征求意见。2006年11月，经卫生部批准，《医院消毒供应中心管理规范》被纳入卫生部医院感染控制标准委员会2007-2008年标准制定工作计划，并调整为《医院消毒供应中心管理规范》、《医院消毒供应中心技术操作规范》、《医院消毒供应中心灭菌效果监测标准》3个标准，为中华人民共和国卫生行业标准，于2009年4月1日颁布，12月1日正式实施。三册共同构成医院消毒供