摘要：采用菌丝生长速率法测定了9种杀菌剂对苹果炭疽病菌的抑制活性。结果表明，苹果炭疽病菌对三唑类杀菌剂戊唑醇、己唑醇、氟硅唑、苯醚甲环唑、腈菌唑的敏感性依次下降，EC50值均在2.2μg/ml以下EC50值均低于21μg/ml；甲基硫菌灵对苹果炭疽病菌毒力EC50值为1.9008μg/ml，与腈菌唑毒力相当；而福美锌、醚菌酯和代森联抑制病菌生长的毒力显著低于三唑类杀菌剂。
关键词：杀菌剂；毒力；苹果炭疽病菌
中图分类号：S482.2 文献标识号：A 文章编号：1001-4942(2012)01-0091-03
苹果炭疽病又称苦腐病、晚腐病，由苹果炭疽病菌(Glomerella cingulata)引起，主要危害苹果果实，是引起果实斑点或腐烂的一种真菌病。我国大部分苹果产区均有发生，在夏季高温、多雨、潮湿的地区发病尤为严重，在果实近成熟时开始发病，采收后在贮藏期继续发病，成为采前和采后贮运期的重要病害，且此病在苹果的整个生长期有多次再侵染和潜伏侵染现象，近年发病又有上升的势头，一般不易有效防治。目前防治上多采用代森锰锌、百菌清、代森联等保护剂等，预防效果较好，但治疗效果差，施药周期短。三唑类杀菌剂是一类广谱、高效、内吸性杀菌剂，对丝核菌属真菌具很高的生物活性，其作用机理为影响甾醇类生物合成，使菌体细胞膜功能受到破坏，其重要品种戊唑醇对小麦散黑穗病、小麦条锈病、大豆锈病、花生叶斑病、豇豆锈病、苹果轮纹病等病害都具有很好的防治效果。为了评价不同药剂防治苹果炭疽病的可行性，笔者测定了9种杀菌剂对苹果炭疽病菌的毒力，以期为筛选防治苹果炭疽病的杀菌剂提供参考。
1.材料与方法
1.1供试菌种
苹果炭疽病菌(GlomereIla cingulata)由泰安郊区新鲜发病材料上分离得到。
1.2供试杀菌剂
95％己唑醇原药(江苏常州市丰登农药厂提供)；96％戊唑醇原药(山东华阳农药科技股份有限公司提供)；93％氟硅唑原药(江苏建农农药化工有限公司提供)；95％醚菌酯原药(山东京博农化有限公司提供)；92％苯醚甲环唑原药(山东联合农药有限公司提供)；92％甲基硫菌灵原药(江西省海利贵溪化工农药有限公司)；90％福美锌原药(河北冠龙农化有限公司)；85％代森联原药(江苏省南通宝叶化工有限公司)；95％腈菌唑原药(浙江一帆农化有限公司)。
1.3杀菌剂的室内毒力测定
1.3.1供试药剂1％母液的制备苯醚甲环唑、腈菌唑、氟硅唑1％水乳剂母液(100g)和制备配方：原药1g，环己酮2g，正丁醇1g，1602#1.5g，AEO-60.5g，余量加去离子水补至100g。
己唑醇、戊唑醇、醚菌酯、甲基硫菌灵、福美锌、代森联1％水悬浮剂母液(100g)配制：原药1g，黄原胶0.2g，1602#20.0g，500#1.0g，余量加去离子水补至100g，湿法研磨1h即得1％水悬浮剂母液。经测定所得悬浮剂的平均粒径在5.0～7.5μm之间，悬浮率均在92％以上，符合农药悬浮剂的要求，以上药剂均现配现用。
1.3.2药剂对病原菌菌丝生长的抑制作用
采用菌丝生长速率法进行测定。将供试药剂分别用去离子水稀释成系列浓度，按培养基与药液体积比9：1的比例加入到已融化并冷却至50℃左右的PDA培养基中，充分摇匀后迅速倒入灭菌的直径为9cm培养皿中，制成系列浓度的含药平板，以加入等体积的无菌水的PDA平板为对照。用直径为8mm的打孔器截取在PDA培养基上培养3天的病菌菌饼，把菌饼反接到含药平板中央，每处理重复3次，置于28℃下培养5d，用十字交叉法测量各处理茵落直径，每个菌落按十字交叉法测量2次，以其平均值代表菌落的大小，计算抑制率。通过DPS分析软件求出药剂的毒力回归曲线、EC50值及EC90值。
2.结果与分析
由表1结果可知，供试5种三唑类杀菌剂对苹果炭疽病菌具有较高的抑菌活性，尤以戊唑醇和己唑醇毒力最高，EC50值分别为0.3385和0.4110μg/ml；其次是氟硅唑、苯醚甲环唑、腈菌唑，EC50值分别为0.4625、0.6423、2.1603μg/ml；甲基硫菌灵对苹果炭疽病菌毒力EC50值为1.9008μg/ml，与腈菌唑毒力水平相当，这表明甲基硫菌灵对该病菌具有兼治作用；而福美锌的毒力EC50值为6.2115μg/ml，EC90值为13.8962μg/m]，明显低于甲基硫茵灵和5种三唑类杀菌剂；醚菌酯和代森联对该病菌的毒力作用则更低，显著低于其他药剂。
3.讨论
苹果炭疽病菌目前最主要的防治措施仍然是化学防治。笔者测定了9种杀菌剂对苹果炭疽病菌的抑制活性，为苹果炭疽病防治药剂的筛选提供了理论依据。
本研究显示供试病菌对几种三唑类杀菌剂己唑醇、氟硅唑、戊唑醇、腈菌唑、苯醚甲环唑等均具有较高的敏感性，表明该类药剂对苹果炭疽病有一定的兼治作用，且由于此类药剂有内吸活性，因此可以弥补保护剂以及常规药剂治疗活性的不足，具有较大的应用潜力。但三唑类杀菌剂由于作用位点相对单一，存在一定的抗药性风险Ⅲ。因此，有必要开展与作用机制不同的其他类型的杀菌剂混用、混配或交替使用的技术研究，以延缓此类药剂抗性的产生。
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