我院超说明书用药管理体系构建的实践与探索

审查后，再将点评结果和绩效考核结果报DTC和医疗质量管理委员在院内进行通报。医务部依据绩效考核结果落实奖惩，在将处方点评结果纳入相关科室及其工作人员的年度考核，并责成相关部门和科室完善相应的超说明书用药备案并规范用药管理。

3 執行和效果评价

3.1 超说明书备案收集情况

我院从2012年制度执行起，至2016年底共收到临床科室提交的252条超说明书用药备案，覆盖所有临床科室，其中儿科159条（占59.77%），妇产科93条（占34.96%），其他科室（麻醉、影像）14条（占5.26%）。儿科备案数量前三位的科室为新生儿科（54条，33.96%）、儿童血液肿瘤科（47条，29.56%）、儿童感染科（18条，11.32%）；妇产科备案数量前三位的科室为生殖内分泌科（30条，32.26%）、妇科肿瘤化疗（18条，19.35%）及辅助生殖医学科（11条，11.83%）。我院2012-2016年超说明书用药备案及审批情况见表2。

3.2 超说明书备案审批情况

至2016年底，我院审批通过的超说明书备案药品品种181个，占备案总数的64.29%；按世界卫生组织药品解剖-治疗-化学分类系统（ATC）分类，各类药品分布情况见表3。

3.3 超说明书使用情况

从2013年至2016年，我院各季度30份抽样病历中的超说明书用药医嘱数和已备案超说明书用药医嘱数见图1所示。

由图1可见，从我院已开展的12期超说明书用药处方点评结果看，我院住院医嘱中超说明书用药备案率从2013年的17.33%提升到2016年的84.00%。另外，从2015年4季度开始点评知情同意书使用情况，至2016年4季度，我院住院超说明书用药医嘱中知情同意书使用率为5.41%。

4 讨论

4.1 结合药事管理需求制订超说明书用药管理制度

超说明书用药是临床药物治疗中普遍存在的现象[10]，合理的超说明书用药符合《赫尔辛基宣言》的伦理要求[11]。2010年广东省药学会发布了我国首个《药品未注册用法专家共识》，提出了超说明书用药的5点原则[12]。2011年《三级综合医院评审标准实施细则》对超说明书用药管理提出了要求：①有超说明书管理的规定与程序；②有对临床超说明书用药的监控措施和记录；③有改进措施落实情况，有追踪评价及持续改进的成效。我院从等级评审要求出发，基于前期系列研究结果，结合国内外有关规范和要求[6-7，13-15]，将超说明书用药管理纳入我院药事管理制度中，确定了管理流程，制订了管理制度，并在执行过程中对我院超说明书用药情况进行追踪和持续改进，取得了初步成效。

4.2 循证方法在超说明书用药管理中的应用

目前对于超说明书用药的证据质量和推荐意见分级尚无统一标准。我院目前采用的分级方案（见表1）是在管理实践中不断完善并参考有关行业协会共识[9，12-13]的基础上形成的。该分级方案的特点为：对于具有高质量证据的备案进行强推荐，保证其临床应用；将国内外专著、非高质量临床研究，专家共识等类别的备案作为低质量证据，弱推荐，由DTC组织的多学科团队评估其临床获益与风险后决定是否临床应用。备案用法的证据来源于临床的主动上报以及临床药师的再次审核，确保了证据来源的准确性。

4.3 超说明书用药管理促进临床用药水平的提高

超说明书用药管理工作提高了临床科室对超说明书用药问题的重视程度，并规范了临床用药行为。至2016年，超说明书用药在我院全部临床科室均有备案，以儿科为主，占59.77%；妇产科次之，占34.96%；在麻醉和影像等辅助临床科室中也有备案，占5.26%。我院超说明书用药基线调查显示[4]，儿科超说明书发生率前2位的科室分别是血液儿科（88.27%）和新生儿科（79.12%），而儿科超说明书用药备案数量的科室分布也以新生儿科（33.96%）、血液肿瘤科（29.56%）为最高；同时在基线调查中，发现超说明书用药率最高的3类药物为S（100%）、G（100%）、D（94.25%），而备案最多的类别为L（20.44%）、J（16.02%）、N（10.50%），这3类是基线研究中超说明书用药医嘱构成比例较高的，提示临床科室进行备案时更应关注临床常用的超说明书用药。而超说明书用药调查结果表明其中主要以超人群（53.02%）和超适应证（40.95%）用药为主。

至2016年底，我院已经审批通过的备案药品品种共181个，占同期全院药品品种总数（624个）的29.00%。从处方点评结果看，至2016年底，住院患者超说明书用药医嘱中有84%是已经过DTC审批同意的，这一比例在2013年仅17.33%，这表明经过5年的超说明书用药管理工作，我院已将绝大多数临床超说明用药纳入到药事管理体系中进行规范管理，同时处方点评也使得我院药师能够将发现的未备案的用法向临床科室反馈，促使其进行备案，备案工作本身就是对用药合理性进行梳理的过程。比如蒲地兰消炎口液等中成药的超说明书备案，即是通过这种方式得以完成的。

4.4 持续改进

目前我院实行的医院层面的超说明书用药管理仍存在一些局限和问题：①我国现有超说明书用药管理处于医疗机构药事管理层面，主要是对临床合理用药的规范，仍缺乏国家政策法律层面的保护和支持，临床超说明书用药面临较大风险；②在中成药超说明书管理中，缺乏高质量证据时如何决策，目前尚无明确的依据；③超说明书用药可能存在更高的不良事件风险，如何开展超说明书用药安全性的后效评价仍不明确；④知情同意书使用率低，如何提高规范超说明书用药知情同意书的管理水平？这些问题也将成为我院对超说明书用药管理的进一步研究和持续改进的重点。

参考文献

[ 1 ] 张伶俐，李幼平，梁毅，等.全球门诊儿童超说明书用药现状的系统评价[J].中国循证医学杂志，2012，12（3）：305- 313.

[ 2 ] 张伶俐，李幼平，梁毅，等.全球住院儿童超说明书用药现状的系统评价[J].中国循证医学杂志，2012，12（2）：176-187.

[ 3 ] 张伶俐，李幼平，黄亮，等.四川大學华西第二医院儿科门诊处方超药品说明书用药情况调查[J].中国循证医学杂志，2011，11（10）：1120-1124.

[ 4 ] 张伶俐，李幼平，黄亮，等.四川大学华西第二医院2010年儿科门诊患儿超说明书用药情况调查[J].中国循证医学杂志，2012，12（3）：267-273.

[ 5 ] 张伶俐，李幼平，胡蝶，等.四川大学华西第二医院2010年儿科住院患儿超说明书用药情况调查[J].中国循证医学杂志，2012，12（2）：161-167.

[ 6 ] 张伶俐，李幼平，曾力楠，等. 15国超说明书用药政策的循证评价[J].中国循证医学杂志，2012，12（4）：426-435.

[ 7 ] American Society of Hospital Pharmacists. ASHP statement on the use of medications for unlabeled uses[J]. Am J Hospital Pharm，1992，49（8）：2006-2008.

[ 8 ] NCBI. Mesh：off-label use[EB/OL].（2010-11-08） [2018- 11-02].https：//.cn/download/1.html

[13] KATHLEEN K，TERRY G.药物和治疗学委员会实践指南：中文版[S].中国医院协会药事管理专业委员会 译，北京：2006.

[14] 中国药理学会治疗药物监测研究专业委员会药品风险管理学组.超说明书用药专家共识[J].药物不良反应杂志，2015，7（2）：101-103.

[15] 中华医学会儿科学分会临床药理学组.中国儿科超说明书用药专家共识[J].中华儿科杂志，2016，54（2） ：101- 103.

（收稿日期：2018-07-11 修回日期：2018-11-07）

（编辑：刘 萍）

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