供应商及产品资质证明材料装订顺序说明
一、本次的一次性使用静脉营养袋集中采购项目，供应商递交的待审核资格证明材料主要包括（具体格式参见各附表）：
1、产品信息汇总表；
2、供应商的主体资质证明材料部分；
3、产品的资质证明材料部分；
4、配送企业的资质证明材料部分。
二、供应商在递交时请注意以下事项：
1、供应商应在各项资格证明材料的每页均加盖供应商的企业公章（其他各类章印均不受理，如投标专用章、业务章、合同章等）。
2、同一被授权人不得担任2家及以上供应商的被授权人。
3、单独递交的材料部分无需与其他材料一起装订；其他部分的资格证明材料必须按“供应商的主体资质证明材料、产品的资质证明材料、配送企业的资质证明材料（《配送方案及承诺书》和《配送商承诺书》均须提供原件）的先后顺序分别装订，配送企业的资质证明材料可在确定成交产品及成交供应商后递交。
4、供应商本次项目所申报的产品规格型号，必须在相应的注册证及附页材料中突出标记。
5、供应商及配送商须保证其所有申报材料的真实性，如发现有弄虚作假、伪造资质材料等违规行为，将上报宁波市医疗机构医用耗材集中采购工作办公室并提请相关部门追究该企业的法律责任。供应商递交的各类资料均要求在合法效期内，如有特殊情况请附相关证明材料。
6、资质证明材料中涉及到的外文资质材料均须中文翻译件，由第三方专业翻译公司翻译并在有文字处盖翻译公司公章，复印无效。翻译件内容须明确体现生产企业、产品名称及型号和有效期等必要内容信息，装订顺序为英文材料后附中文翻译件。
7、企业应积极自主地提供各自对评审有利的证明材料，如果未提供，采购人及经办机构将会默认为无此类资料或以该类的最低级别处理。
资质证明材料递交要求及装订顺序表(一)
（供应商为国内生产企业使用）
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