下面是小编为大家整理的2022年巡检工作流程及作业规范完整版,供大家参考。
重庆 *******
有限公司
部门：质量部
文件名称：巡检工作流程及作业规范
编制：日期:
审批：日期:
批准：日期:
巡检工作流程及作业规范
一:对所有在生产产品进行首件检验，将检验数据 /项目填写在〈〈首件 检查表》〈〈巡检日报表》上，并对首件产品做好标识，保留一个工作 日。
测量前准备：
1、检查计量器具的准确性、有效性，确保产品不因计量器具而
出现批量问题。
2、检查有无产品相关作业指导书，及作业指导书的正确性及有 效性，确保产品不因标准错误而出现批量问题。
3、 确认操作人员的资质，如是新员工或对其操作产品不熟悉的 人员，应重点关注，加强抽查力度，确保该员工所做产品符合标准。
4、确认生产现场无影响产品质量的各种因素 （配件标识、清洁度、 区域堆放、堆放的尾数箱等）。
首件的检测要求：
1、巡检对每一样首件进行全项目检测，项目按〈〈作业指导书》规 定的项目要求进行检测记录，包括各类嵌件及配件尺寸。
2、对状态、外观等严格按样件标准进行检验。
3、壁厚的检测：破开1-2件（员工交粉料人员解剖）产品，用卡 尺或测厚仪测量其转弯处、合模线处及技术资料要求地方的壁厚， 记录并将解剖件保留在样件室一个工作日。
4、首件检测不合格的产品，必须要求生产 /调机人员进行调试，
并及时向当班班组长反映，调试合格后再进行首件检测，首件不
合格的产品决不允许生产，如生产/技术坚持要生产或不进行处理,
检验人员以书面形式立即向我部领导反映。
四、检测记录的填写要求：
1、每过两小时巡检对所有在生产的产品进行一次巡检，每次 2-4件, 并将检测项目实测数据填写在〈〈巡检检测记录表》上，数据要求真实、 及时、准确。
五、对检验过程中发现不良现象及不良产品的处理：
1、不良现象指操作员工没有按〈〈作业指导书》规定的要求进行加 工和生产。（如：产品未按要求摆放，生产现场 5S混乱，加工工 艺/参数等没有达到技术要求，有毛刺飞边等）
2、巡检过程中发现有不良现象，在第一时间内向责任工序人员和 班组长反映，及时杜绝不良品现象的继续出现。
3、巡检发现有不良现象后，要求员工及时将其进行隔离，并做好 标识，（如：首检1个半小时后的所有产品和后面继续生产的产品 分开摆放在不同的区域（可疑品区、不合格品区）或相应的盛具
内，并在装产品的盛具上注明此产品为可疑品，不良现象原因是 什么，数量多少、无关人员不允许乱动）
4、巡检人员应填写与不良现象的相应报告单据（如返工 /返修单, 不合格评审单，质量信息反馈单）并登记备查，及时向我部门领
导反映，并做出相应的判定及处理方式上交质量部，注明时间， 要求班长签字确认，如是返工/修的，巡检必须要返检确认，抽样 数按标准加倍抽查，不知道如何处理的及时上报部门领导，由部
门领导作出最终判断及处理意见。
5、对巡检人员现场发现的报废产品，要填写在〈〈巡检检测记录表》 上，将产品摆放在报废区的箱子内，并填写报废单，第二工作日 交到质量部办公室。
6、对所有不良现象，巡检应做到不管问题大小，都要以书面形式 及时向我部门领导反映，并做出相应的判定及处理方式，不知道 如何处理的，由部门领导作出最终判断及处理意见。
六、对无样件，无标准产品的处理：
1、对无样件产品，首先向技术部反映，要求技术部进行封样，封
样的样件上要求要有封样责任人签字，（且要求是最终状态产品）， 封样时间，封样的类型（属于外观封样或尺寸封样），封样件上如
没有以上内容，检验人员则视此样件为无可行性，不能按此样件
进行验收产品，同时通知生产部，建议不对该产品进行生产。
2、技术部如不封样或生产部不听劝阻要继续生产，巡检人员应填 写〈〈质量信息反馈单》上报给部门领导，由部门领导出面解决。
3、对无标准产品（无〈〈作业指导书》），首先向技术部反应，要求 技术部立即出具〈〈作业指导书》，临时的也可以，但必须都要有“受 控”章，同时通知生产部，建议不对该产品进行生产。
4、技术部如不出具〈〈作业指导书》或生产部不听劝阻要继续生产， 巡检人员也应填写〈〈质量信息反馈单》上报给部门领导，有部门 领导出面解决。
5、检验人员必须做到无样件，无标准产品不予验收、签字、入库。
6、
6、
但必须以书面形式反映，写出检测结果，并注明此产品属于无样 件，无标准，检验人员只对此产品的检测数据及外观负责，其他 责任一律不负。
七、对产品标识的管理：
1、对各生产产品包装箱上标识，要求产品名称、型号、数量、班 次、日期、装箱人填写准确、完整，如以上内容填写不准确、完整， 巡检不允许验收入库，且可按“ QA稽查手册”考核责任员工，如巡 检监控不力或隐瞒不报，一经发现公司将按“ QA稽查手册”考核责 任员工及检验。
2、对各类产品状态的标识管理，要求生产员工在每种产品包装箱 上（能明显区分的产品，可以只写一张）粘贴“产品状态检验标识卡”， 标明各种产品的状态及数量、原因等，以便识别、区分及追溯，如生
产拒不按此标准执行，上报质量部主管，另此批产品不允许入库待部 门领导解决后处理。
八：
每天各巡检必须填写交接班记录，要求将当班生产产品的质量 情况记录，交下个班巡检使用。
九、对技术资料的管理：
1、巡检人员对质量部所下发的各种技术资料都要进行签收。
2、检验人员不得接受除我部门外其他部门下发的任何资料，特殊
情况以外如：夜班或星期天，可先接收，待正常工作时间时，交 部门资料管理员处。
3、对公司下发的资料首先要认真的进行检查， 确定下发资料的内
容是否有问题，项目是否完整，正确，如有问题立即向我部门反 映。
十、检验人员应铭记检验的三大职能：
预防把关报告
十一、对以上项目的规定，各检验人员应严格执行，如违反其中任何 一项，根据事件的严重程度，将按“ QA稽核手册”对相关人员处以 相应的经济处罚，如重复出现将加倍处罚，希望各检验员工引起重视， 本标准从**年**月**日起执行。
办公室卫生管理制度
一、主要内容与适用范围
1 .本制度规定了办公室卫生管理的工作内容和要求及检查与考核。
2.此管理制度适用于本公司所有办公室卫生的管理
二、定义
1-公共区域：包括办公室走道、会议室、卫生间，每天由行政文员进行清扫；
2.个人区域：包括个人办公桌及办公区域由各部门工作人员每天自行清扫。
公共区域环境卫生应做到以下几点：
保持公共区域及个人区域地面干净清洁、无污物、污水、浮土,无死角。
保持门窗干净、无尘土、玻璃清洁、透明。
保持墙壁清洁，表面无灰尘、污迹。
4 )保持挂件、画框及其他装饰品表面干净整洁。
保持卫生间、洗手池内无污垢，经常保持清洁，毛巾放在固定(或隐蔽)的地方。
保持卫生工具用后及时清洁整理，保持清洁、摆放整齐。7)垃圾篓摆放紧靠卫生间并及时清理，无溢满现象。
办公用品的卫生管理应做到以下几点：
办公桌面：办公桌面只能摆放必需物品，其它物品应放在个人抽屉，暂不需要的物品就摆回柜子里，不用的物品要及时清理掉。
办公文件、票据：办公文件、票据等应分类放进文件夹、文件盒中，并整齐的摆放至办公桌左上角上。3)办公小用品如笔、尺、橡皮榛、订书机、启丁器等，应放在办公
桌一侧，要从哪取使用完后放到原位。4)电脑：电脑键盘要保持干净，下班或是离开公司前电脑要关机。5)报刊：报刊应摆放到报刊架上，要定时清理过期报刊。
6)饮食水机、灯具、打印机、传真机、文具柜等摆放要整齐，保持表面无污垢，无灰尘，蜘蛛网等，办公室内电器线走向要美观，规范，并用护钉固定不可乱搭接临时线。7)新进设
3.个人卫生应注意以下几点:
3.个人卫生应注意以下几点:
不随地吐痰，不随地乱扔垃圾。
下班后要整理办公桌上的用品，放罢整齐。
禁止在办公区域抽烟。4)下班后先检查各自办公区域的门窗是否锁好，将一切电源切断后即可离开。
5)办公室门口及窗外不得丢弃废纸、烟头、倾倒剩茶。
4.总经理办公室卫生应做到以下几点：1)保持地面干净清洁、无污物、污水、浮土，无死角。
2) 保持门窗干净、无尘土、玻璃清洁、透明。
保持墙壁清洁，表面无灰尘、污迹。
4)保持挂件、画框及其他装饰品表面干净整洁。
三、检查及考核 每天由领导检查公共区域的环境，如有发现不符合以上要求，罚10元/次。
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