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药品管理整改报告

时间:2022-01-08 13:00:47 浏览次数:

药品管理整改报告

药品管理整改报告

旬阳县医院

关于上报“开展麻醉、精神药品专项整改工作”的报告

根据“安康市卫生局转发安康市禁毒委员会《关于全市卫生系统开展精麻药品整顿工作

的意见函》的通知”精神,我院领导高度重视,及时召开相关部门的专题会议,安排布置开

展此项整顿工作,具体如下:

1、加强组织领导工作。进一步建立健全麻、精药品管理组织及相关管理制度,并将制

度放大上墙。把麻、精药品的管理列入年度目标责任制考核范围。

2、加强精、麻药品管理的培训工作。认真组织取得麻、精药品处方权资格的执业医师和

药学专业技术人员进行法律、法规和专业知识培训。我院于20XX年8月组织全体医务人员学

习《麻醉精神药品管理制度》并现场考核。

3、落实并健全精麻药品管理规章制度。

严格执行市卫生局规定,定点采购麻、精药品,

配送公司有专车专人送货入库,有扫码验收记录,双人签字,采购、存储保管、调配及管理

人员稳定。

4、加强精麻药品的安全管理。药品库房配备保险柜存储麻、精药品,双人双锁管理,建

立专账,专人负责,账物相符。各部门都配有保险柜,由专人负责,专柜加锁,专册登记,

入出都有记录。调配使用过的麻醉药品、第一类精神药品注射剂要求收回空安瓿和废贴并核

对数量和记录。收回的空安瓿和废贴由专人负责计数、监督销毁并记录。

5、加强精麻药品的开具、调配管理。医生必须使用精、麻药品专用处方按照精麻药品处

方的管理制度开具精、麻药品,亲自诊查患者,建立病历,要求患者使用麻、精药品4个月

后,进行复诊或随诊。要求处方的调配人、核对人仔细核对,并签署姓名,对于不符合管理

规定的处方拒绝发药,麻醉、第一类精神药品处方、病历档案保存三年备查;第二类精神药

品处方、病历档案保存两年备查。

6、加强对特殊药品临床使用与管理的日常督导,使得特殊药品的管理环环相扣,对所发

现的问题有记录,有分析,有措施,同时通过各方努力协调,终于结束了由手术病人亲自取

精、麻药品的行为,由麻醉科专人管理,专人领取,规范了手术麻醉科室麻醉、第一类精神

药品管理制度、基数一览表、药品交接表、使用登记等,以及储存管理、给麻醉科专门配置

了保险柜,并不定期派人核查使用情况,确保了麻醉药品的安全。

为了加强精麻药品的管理,确保用药安全和社会稳定,我院将继续加强相关管理,完善

各种制度,真正的为百姓的健康做好服务,严格执行相关管理制度,杜绝精麻药品流入非法

渠道。篇二:医院冷藏药品管理整改报告xxxx冷藏药品管理整改报告xxx食品药品监督管理局:

我院高度重视药品使用质量的管理,严格按照《药品管理法》、《药品管理法实施条例》

以及《xx省医疗机构药品使用质量管理规范》等法律、法规的要求,对药品、尤其是冷藏药

品质量加强管理,现将我院对冷藏药质量管理整改情况汇报如下:1、我院药品质量管理组织和人员能认真履行管理职责。按照《药品管理法》、《xx省医

疗机构药品使用质量管理规范》规定,我院成立了药品质量监督领导

小组,负责我院药品质

量管理相关制度的制定,以及指导和监督我院药品质量管理工作,职能职责明确,并将药品

质量和安全管理纳入科室责任目标进行定期检查和考核。

各部门质量管理责任人能认真履行

职责,在工作中严格落实冷藏药品管理制度,确保冷藏药品临床用药的安全有效。

2、购进药品时,建立供货单位和产品档案,严格审核供货单位、购进药品及销售人员的

资质,确保从有合法资格的企业采购合法药品。建立并执行进货检查验收制度,对于冷藏药

品,加强验收管理,严格检查冷藏药品到达药库时的温度,索取供货公司的冷藏药品送货单,

认真检查登记,并建立档案。

3、加强硬件建设,确保冷藏药品储存保管的条件。我院设立冷藏药品库,配备必要的冷

藏设备以保证药品存储时的温度、湿度符合要求。经整改后,我们对冷藏药品库的设施设备

建立了定期维护保养制度,制定专人负责,定期对设施、设备的运行情况进行检查。针对温湿

度记录不完整问题,药剂科专门对相关责任人进行了谈话,要求相关

人员认真执行冷藏药品

管理的相关规定,每日核对、记录环境温湿度记录及冷藏柜温度记录。我院在每个药房都配

备了相应的冷藏设施,以保证进入药房的冷藏药品能在规定的温度下进行保存,同时,考虑

到冷藏药品从药库到药房的运输过程中的温度变化,我们对药品在保温周转箱内的温度变化

进行了专门验证,确保此运输过程的温度在规定范围。

xx区食品药品监督管理局在xxxx年xx月xx日对我院冷藏药品的管理进行了专门的监

督检查,检查中专家对药品管理工作中存在的问题提出了宝贵的意见。针对专家提出的问题

我院采取了以下整改措施:

1、对药品冷藏的相关设施设备建立了定期维护保养制度,制定专人负责,定期对设施、

设备的运行情况进行检查。

2、对相关责任人进行了谈话,要求相关人员认真执行冷藏药品管理规定,每日核对记录

环境温湿度记录及冷藏柜温度记录。

3、对药品在保温周转箱内的温度变化进行了专门验证,确保冷藏药品从药库到药房运输

过程的温度在规定范围。

冷藏药品管理工作责任重大,我院将认真落实相关规章制度,配备充足冷藏设备、设施,

对专家提出的问题认真进行整改,以确保向患者提供合格、有效的冷藏药品。

xxxx医院xxxx-xx-xx篇三:麻醉药品检查整改报告xx医院麻醉药品验收整改报告市卫生局:

我院在麻醉药品现场验收检查中存在的问题:

1、麻醉药品在平常管理中虽然按照“五专”管理,但还存在一些问题,如:处方未注明

科室、用量,存放设备不规范,组织机构未上墙。

2、未建立专帐专册,登记不合规定。

整改措施:

对于检查中发现的问题,医院会同药房认真组织科室对存在的问题进行讨论分析,并制

定整改措施如下:

1、将原来麻醉药品、第一类精神药品临床用药管理组织机构、管理制度挂牌上墙。

2、立即建立麻醉药品、第一类精神药品专帐、专册,进行分类登记管理,设立周转柜等

相关措施。

3、麻醉药品存放保险柜实行双人管理,处方应注明科室、实际用量。

4、要求麻醉药品管理人员继续加强对麻醉药品管理知识的学习,切实加强责任心,严格

按照麻醉药品管理制度管理药品,不仅要管好药品、且各项记录要完善。

5、制定麻醉药品季度盘点制度,由医务科、药房、管理人员三方同时进行,经三方对盘

点数量确认无误后,共同签字,交付管理人员。

6、对于空安瓶的管理制度,要求按照麻醉药品管理制度进行管理;登记造册,销毁时经

上级卫生主管部门签字后方可销毁,并做好记录。

xx医院

20XX-5-15篇四:药房药品质量监督检查整改报告××××××药房有限公司

药品质量监督检查整改报告市食品药品监督管理局:

按市药监局年度工作安排,市局检查组于20XX年3月21日对我药房药品质量情况进行

了现场检查。经检查,认为我公司的药品经营存在一些问题。现就所提出的问题,特作出如

下整改措施:

1.部分药品药师验收不到位:

立即组织验收员学习我公司《药品验收管理制度》,验收时必须按以下制度严格执行。按

药品的分类,对药品的内外包装、标签、说明书及有光要求的证明文件进行逐一检查;验收

药品包装的标签、说明书上应有生产企业名称、地址、药品名称、规格、批准文号、产品批

号、生产日期、有效期、药品成分、适应症或功能主治、用法用量、禁忌、不良反应、注意

事项及贮藏条件等;特殊管理药品、外用药品的标签或说明书有规定的标示和警示说明;处

方药和非处方药的标签或说明书有相应的警示语或忠告语非处方药的包装上有规定的专有标

示;进口药品包装上应以中文说明药品的名称、主要成分及注册证号,并附有中文说明书;

验收中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志,每件包装上,中药材标明品名、

生产企业、产地;验收时应注意检查药品的外观质量,有无变色、沉淀分层、吸潮、结块、

熔化、挥发、风化、发霉、斑点、粘连、泛油、虫蛀等;验收员应做好“药械购进购进质量

验收记录,字迹清楚、结论明确,每笔验收验收员均应在随货联上签

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